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CNMR技术测定基础油结构组成时，环烷碳的测定比较困难。环烷碳吸收峰不能分开，形成一个化学位移在24～60ppm之间的包络线宽峰，成为链烷碳强吸收峰的“底座”。化学位移在24～60ppm区间内积分，通过人为基线校正可以求得环烷碳含量，显然，这种计算环烷碳含量的方法不十分严格。核磁共振碳谱中化学位移在100～160ppm共振信号为芳碳吸收峰，当芳碳含量可以忽略时，链烷碳相对含量Ip=IT-Icn。

采用一种简单的3J（H2H）自旋回波技术，提出孤立甲基含量的测定方法。孤立甲基是与季碳相连的甲基，3J（H2H）自旋不受邻近质子偶合的影响，其质子共振信号不被裂分，在谱图显示正信号，而与质子化碳相连的甲基3J（H2H）自旋受邻近质子的影响，其质子共振信号被裂分，在谱图显示正、负信号，致使净积分为零。

六甲基二硅醚为内标物，原理是通过比较孤立甲基与内标物的积分面积，给出孤立甲基含量。通过NMR技术分析了不同加工工艺基础油的结构，发现基础油平均结构参数各有不同，致使物理化学性能的不同。加氢处理工艺（HT）较加氢后精制工艺（HF）得到的基础油综合指标好，此类基础油异构烷碳百分含量高、倾点低；环烷碳含量低、正构烷碳百分含量高，粘度指数高。

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